PROGRAMME 2012
« Quelle politique pour l’innovation thérapeutique? »
Animation : Jacques MARCEAU, membre de la commission Santé de la Fondation Concorde
8h30 – Allocution d’ouverture
Robert PLANA, directeur scientifique à la Direction générale de la recherche et de l’innovation (DGRI) du Ministère de l’Enseignement supérieur et de la recherche
8h40 – « Il faut une politique de l’innovation thérapeutique ! »
Pierre JOLIOT, professeur à l’IBPC, professeur honoraire au Collège de France et membre de l’Académie des Sciences.
8h55 – « Médecine évolutionniste et innovation »
Pascal PICQ, paléoanthropologue, maître de conférences au Collège de France
9h10 – « Présentation du rapport annuel d’Ernst & Young sur les biotechnologies »
L’émergence d’un nouveau modèle de R&D dans le secteur des sciences de la vie, reposant sur le partage d’informations en temps réel, permettrait de soutenir l’innovation.
Philippe GRAND, responsable du secteur des biotechnologies en France, Ernst & Young Virginie LEFEBVRE-DUTILLEUL, avocat associé, responsable du département Droit des Affaires et responsable du secteur Sciences de la Vie, Ernst & Young
9h20 – Table ronde 1 : « Encourager et stimuler l’innovation : la France peut-elle mieux faire ? »
Les brevets stimulent-ils ou bloquent-ils l’innovation ? Encourager la création d’entreprise à l’université ? Intégrer la PI dans les critères d‘évaluation des ARS ? Comment favoriser l’émergence de bio-entreprises ? Comment renforcer la coopération entre la recherche académique et les entreprises ? Entre laboratoires et hôpitaux ? Quels nouveaux modes de collaboration ? De partage de la valeur ? Quels impacts attendre sur le prix des traitements ? Comment anticiper les modèles médico-économiques dès la conception du produit ?
Modération : Patrice CRISTOFINI, membre de la commission Santé de la Fondation Concorde
Intervenants :
– Laëtitia BENARD, avocat associée, propriété intellectuelle et contentieux, Allen & Overy Paris
– André CHOULIKA, président du conseil d’administration, France Biotech
– Alice DAUTRY, directrice générale de Institut Pasteur
– Jean PERROT, directeur des relations institutionnelles recherche d’EADS
– Yannick PLETAN, directeur médical, Roche France
10h20 – Table ronde 2 : « Evaluation et suivi thérapeutique : La France peut-elle mieux faire ? »
Aujourd’hui, certains pays commencent à faire converger leurs grilles d’évaluation des médicaments. Pourra-t-on, en France, continuer d’utiliser le système d’évaluation hérité du XXème siècle ? Ainsi, les grilles d’évaluation médico-économiques en vigueur ne sont-elles pas devenues un frein à l’innovation ? Comment évoluer vers une harmonisation des pratiques, des critères ? Comment valoriser un traitement innovant ? Quels indicateurs de performance ? Peut-on innover en matière d’évaluation ? L’évaluation « dans la vraie vie » ? Vers une pharmacovigilance industrialisée et en temps réel ? Un suivi thérapeutique renforcé ? Quels en seront les principes fondamentaux ? Seront-ils compatibles avec les principes républicains de notre pays ?
Modération : Jean-Pierre THIERRY, membre de la commission Santé de la Fondation Concorde
Intervenants :
– Antoine AUDRY, président de l’Association pour la Promotion de l’Innovation des Dispositifs Médicaux (APIDIM)
– Jacques BONTE, directeur général Medco France
– Christophe DUGUET, directeur des Actions revendicatives, Association Française contre les Myopathies (AFM)
– Jean-Luc HAROUSSEAU, président, Haute Autorité de Santé
11h20 – « De l’université à l’entreprise : l’exemple du Technion »
Muriel TOUATY, directrice générale, Association Technion France
11h40 – Table ronde 3 : « Quelle politique industrielle au service de la médecine du XXIème siècle ? »
Le risque, le coût, le prix : comment récompenser les véritables innovations ? Les territoires tournés vers l’innovation : quels impacts économiques ? Quelle place pour l’innovation dans le pays qui a inventé le principe de précaution ? Peut-on faire de la France une terre d’accueil pour la recherche et les industries de santé ? Comment stimuler l’implantation d’industriels ? Promouvoir les formations en cotutelle ? Favoriser la conversion d’universitaires en entrepreneurs ? Favoriser le made in France ou, à minima ne pas le pénaliser par des nomenclatures non adaptées ou des politiques d’achats publics délétères ? De quelles bonnes pratiques étrangères s’inspirer ? Industrie de santé : peut-on encore produire en France?
Introduction : Solange MENIVAL, vice-présidente du Conseil Régional d’Aquitaine
Modération : Gérard DOMAS, membre de la commission Santé de la Fondation Concorde
Intervenants :
– Jehan-Yves DROUIN, vice-président Market Access, BMS
– Jean-Hervé LORENZI, professeur d’économie à l’université Paris-Dauphine
– Christian ROUX, directeur scientifique de Télécom Bretagne, Institut Mines Télécom
– Solange MENIVAL, vice-présidente du Conseil Régional d’Aquitaine
12h40 – Présentation des travaux et recommandations de la Fondation Concorde « Faire de la France le pionnier de l’innovation thérapeutique »
Daniel SERENI, président de la commission santé de la Fondation Concorde
12h50 – Clôture