PROGRAMME 2014
« La recherche clinique à l’heure du numérique »
8h00 – 9h00 – Petit déjeuner networking
9h00 – Ouverture : « La recherche clinique au cœur du progrès thérapeutique »
Etat des lieux, acteurs et impacts médico-économiques ; prospective : comment évaluera-t-on un médicament au XXIème siècle et quelles conséquences pour le progrès thérapeutique ?
Professeur Jean-François DHAINAUT, Président du Groupement Interrégional de Recherche Clinique et d’Innovation d’Ile de France, Département de la Recherche Clinique et du Développement (DRCD), AP/HP
9h15 – « Les TIC au service de la recherche clinique en France, en Europe et dans le monde »
Panorama mondial des innovations liées au numérique en matière de recherche clinique : technologies, processus, cadre réglementaire.
Yves JARLAUD, associé conseil, responsable du secteur Santé, Deloitte
9h30 – « Qu’attendre de la rénovation du cadre européen ? »
Le point sur les évolutions du cadre réglementaire français et européen des essais cliniques : ce qui a été fait et ce qui reste à faire.
Denis COMET, Président, AFCROs (Association Française des Entreprises de la Recherche Clinique)
9h45 – Table ronde 1 « Opportunités et risques : numérisation de la recherche clinique »
Tablettes, smartphones, capteurs, logiciels, connectivité,… : Quels outils et quelles technologies pour quelles applications ? Quelles complémentarités avec les outils existants ? Qu’attendre du cloud computing ? Comment garantir la souveraineté, la sécurité et la confidentialité des données ? Quels acteurs, quel cadre, quelles normes et quelle régulation pour ces solutions ? Quel rôle pour les CROs à l’heure de la transformation numérique ? Vers un patient artificiel ?
Introduction et animation: Denis FOMPEYRINE, PhD, Consultant Life Sciences and Health Care
Intervenants :
– Manuel GEA, fondateur et CEO, Bio-Modeling Systems
– Corinne MARSOLIER, directeur, Cisco Consulting Services, Cisco EMEAR
– Sophie OLLIVIER, directeur gestion des données cliniques et support logistique clinique, Servier
– Didier RENARD, président, Cloudwatt
– Alexandre TEMPLIER, co-fondateur et dirigeant, Quinten
10h45 – Table ronde 2 « Suivi dans la vie réelle et « Big data » : changement de paradigme ou fin de la recherche clinique ? »
Qu’attendre du big data et du suivi dans la vie réelle ? Quels impacts sur la rentabilité et la qualité des essais ? Quelles conséquences sur l’évaluation et l’accès au marché ? Sur les prix des traitements ? Sur la sécurité du médicament ?
Introduction et animation: Hubert MÉCHIN, président, Drugee
Intervenants :
– Laurent ALEXANDRE, président, Dnavision
– Kevin DOLGIN, président, Observia
– Francis JUTAND, directeur scientifique, Institut Mines-Télécom
– Jean-François THEBAUT, membre du collège, HAS
– Un représentant d’Harmonie Mutuelle
11h45 – Table ronde 3 « Quelle place pour la France et l’Europe dans une recherche clinique qui se numérise ? »
Le numérique : une réponse à la délocalisation vers l’Europe de l’Est et les pays émergents ? Les fortes contraintes réglementaires européennes sont-elles un frein ou, au contraire, un atout ? Dans ce nouveau contexte, la France peut-elle rester un champion mondial de la recherche clinique ? Quels moyens, quel cadre pour y parvenir ? Il y aura-t-il un modèle français exportable ?
Introduction et animation: Jean-Pierre THIERRY, médecin de santé publique, consultant
Intervenants :
– Frédéric BIZARD, économiste de la santé, enseignant à Sciences Po Paris et au Conservatoire national des arts et métiers (CNAM)
– Jean-Luc PLAVIS, patient-expert – délégué général de ReMéDiE (Réseau national de Médiation en Santé), et secrétaire des instances du CISS IDF
– Olivier LOUVET, chef du bureau innovation et recherche clinique, DGOS
– Olivier VERAN, député de l’Isère
– Un représentant d’un laboratoire international
12h50 – Clôture